标准名称：	医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验
英文名称：	Biological evaluation of medical devices--Part 1:Evaluation and testing
中标分类：	医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类：	医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 医疗设备综合
替代情况：	GB/T 16886.1-1997;被GB/T 16886.1-2011代替
发布部门：	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布日期：	2001-09-24
实施日期：	2002-02-01
首发日期：	1997-06-26
作废日期：	2011-12-01
主管部门：	国家食品药品监督管理局
提出单位：	国家药品监督管理局
归口单位：	全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
起草单位：	国家药品监督管理局
起草人：	昊平、刘秦玉、由少华、田青
出版社：	中国标准出版社
出版日期：	2002-02-01
页数：	平装16开， 页数：16， 字数：26千字
书号：	155066.1-18035

GB/T 16886的本部分描述了：a) 指导医疗器械生物学评价的基本原则；b) 按器械与人体接触的性质和时间分类；c) 有关试验的选择。GB/T 16886的本部分不涉及与病人身体不直接亦不间接接触的材料和器械，也不涉及由于机械故障所引起的生物学危害。

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Product Code:SAE AS393
Title:Airspeed Tubes Electrically Heated (NONCURRENT Jul 2002)
Issuing Committee:A-4 Aircraft Instruments Committee
Scope:The purpose of this Aeronautical Standard is to specify minimum requirements for pitot-static type of electrically heated Airspeed Tubes primarily for use in reciprocating engine powered civil transport aircraft, the operation of which may subject the instruments to the environmental conditions specified in paragraph 3.3. This aeronautical standard covers two basic types of instruments as follows: Type I - Pitot Pressure, straight and L-shaped, 12 and 14 volt nominal, 2 wire circuit. Type II - Pitot and Static Pressured, straight and L-shaped, 12 and 24 volt nominal, 2 wire circuit.